Par substancesPar classes
2 contre-indications | 8 associations déconseillées | 39 à prendre en compte | 12 précautions d'emploi
IMAO irréversibles - Contre-indiqué Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début de l'autre traitement, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'autre traitement et le début de l'IMAO.iproniazide - Contre-indiqué Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début de l'autre traitement, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'autre traitement et le début de l'IMAO.sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) - Association déconseillée Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique).IMAO-A réversibles, y compris linezolide et bleu de méthylène - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.norepinephrine - Association déconseillée Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique).noradrenaline - Association déconseillée Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique).moclobemide - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.linezolide - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.dopamine - Association déconseillée Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique).bleu de methylene - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.trimipramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.tramadol - A prendre en compte Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique.tramadol - A prendre en compte Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique.tipranavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.telithromycine - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.telithromycine - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.sibutramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.sertraline - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.saquinavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.ritonavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.pethidine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.paroxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.oxitriptan - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.orlistat - A prendre en compte Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat.milnacipran - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.millepertuis - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.lopinavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.ketoconazole - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.itraconazole - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.indinavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.imipramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.fosamprenavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.fluvoxamine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.fluoxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.escitalopram - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.erythromycine - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.erythromycine - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.duloxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.darunavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.clomipramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.clarithromycine - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.clarithromycine - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.citalopram - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.atomoxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.atazanavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.amprenavir - A prendre en compte Augmentation des concentrations de venlafaxine avec risque de surdosage.amitriptyline - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.anticoagulants oraux - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.adrénaline (voie bucco-dentaire ou sous-cutanée) - Précaution d'emploi Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque.
Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte.warfarine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.tioclomarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.rivaroxaban - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.phenindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.fluindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.dabigatran - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.apixaban - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.aliskiren - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.adrenaline - Précaution d'emploi Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque.
Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte.acenocoumarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.