Par substancesPar classes
4 associations déconseillées | 12 à prendre en compte | 7 précautions d'emploi
rifampicine - Association déconseillée Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.mefloquine - Association déconseillée Pour la quinine administrée par voie IV : risque majoré de survenue de crises épileptiques par addition des effets proconvulsivants.
Respecter un délai minimum de 12 heures entre la fin de l'administration IV de quinine et le début de l'administration de méfloquine.idélalisib - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l’idelalisib.crizotinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.inhibiteurs puissants du CYP3A4 - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.voriconazole - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.telithromycine - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.telaprevir - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.ritonavir - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.posaconazole - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.ketoconazole - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.itraconazole - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.erythromycine - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.cobicistat - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.clarithromycine - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.boceprevir - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.anticonvulsivants inducteurs enzymatiques - Précaution d'emploi Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la quinine pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt.primidone - Précaution d'emploi Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la quinine pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt.phenytoine - Précaution d'emploi Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la quinine pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt.phenobarbital - Précaution d'emploi Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la quinine pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt.fosphenytoine - Précaution d'emploi Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la quinine pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt.digoxine - Précaution d'emploi Augmentation modérée de la digoxinémie.
Surveillance clinique et ECG, si besoin, avec adaptation éventuelle des doses de digoxine.carbamazepine - Précaution d'emploi Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la quinine pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt.Classes pharmaco-thérapeutiques
substrats à risque du CYP3A4