Par substancesPar classes
93 contre-indications | 18 associations déconseillées | 21 à prendre en compte | 15 précautions d'emploi
théophylline (et, par extrapolation, aminophylline) - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de la théophylline, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'un trouble ventilatoire obstructif).En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) du médicament associé avant puis après l'arrêt du millepertuis.progestatifs contraceptifs - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).immunosuppresseurs - Contre-indiqué Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (rejet de greffe).inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.estroprogestatifs contraceptifs - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).antivitamines K - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, en raison de son effet inducteur enzymatique, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (évènement thrombotique).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler l'INR avant puis après l'arrêt du millepertuis.anticonvulsivants métabolisés - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.zonisamide - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.warfarine - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, en raison de son effet inducteur enzymatique, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (évènement thrombotique).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler l'INR avant puis après l'arrêt du millepertuis.voriconazole - Contre-indiqué Réduction importante des concentrations de voriconazole, avec risque de perte de son effet thérapeutique.vismodégib - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques de vismodégib.verapamil - Contre-indiqué Réduction importante des concentrations de vérapamil, avec risque de perte de son effet thérapeutique.vandétanib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.valpromide - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.topiramate - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.tipranavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.ticagrelor - Contre-indiqué Risque de diminution importante des concentrations plasmatiques de ticagrelor par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis, avec diminution de son effet thérapeutique.tiagabine - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.theophylline - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de la théophylline, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'un trouble ventilatoire obstructif).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) du médicament associé avant puis après l'arrêt du millepertuis.temsirolimus - Contre-indiqué Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (rejet de greffe).telaprevir - Contre-indiqué Risque de diminution très importante des concentrations de télaprévir.tacrolimus - Contre-indiqué Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (rejet de greffe).sunitinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.sorafenib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.sirolimus - Contre-indiqué Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (rejet de greffe).saquinavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.ruxolitinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.ritonavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.rilpivirine - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.retigabine - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.primidone - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.ponatinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.phenytoine - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.phenobarbital - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.phenindione - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, en raison de son effet inducteur enzymatique, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (évènement thrombotique).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler l'INR avant puis après l'arrêt du millepertuis.pérampanel - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.pazopanib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.oxcarbazepine - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.norgestimate - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).norgestrienone - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).norethisterone - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).norelgestromine - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).nomegestrol - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).nilotinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.nevirapine - Contre-indiqué Risque de diminution significative des concentrations plasmatiques de la névirapine par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.medroxyprogesterone - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).lynestrenol - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).lurasidone - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de la lurasidone par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.lopinavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.levonorgestrel - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).lédipasvir - Contre-indiqué Risque de diminution importante des concentrations plasmatiques du lédipasvir par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.lapatinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.lamotrigine - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.itraconazole - Contre-indiqué Risque de diminution importante des concentrations plasmatiques d’itraconazole, avec risque de perte d’efficacité, par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.isavuconazole - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques d’isavuconazole par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.irinotecan - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif de l'irinotécan, avec risque d'échec du traitement cytotoxique.indinavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.imatinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.ibrutinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.gefitinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.fosphenytoine - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.fosamprenavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.fluindione - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, en raison de son effet inducteur enzymatique, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (évènement thrombotique).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler l'INR avant puis après l'arrêt du millepertuis.felbamate - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.everolimus - Contre-indiqué Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (rejet de greffe).etonogestrel - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).ethosuximide - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.ethinylestradiol - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).estradiol - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).erlotinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.drospirenone - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).digoxine - Contre-indiqué Diminution de la digoxinémie, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet, dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (décompensation d'une insuffisance cardiaque).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de la digoxine avant puis après l'arrêt du millepertuis.dienogest - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).desogestrel - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).dasatinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.darunavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.dasabuvir - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques du dasabuvir par le millepertuis.daclatasvir - Contre-indiqué Risque de diminution significative des concentrations plasmatiques de daclatasvir par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.dabrafénib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.cyproterone - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).crizotinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.cobicistat - Contre-indiqué Risque de diminution de l’efficacité du cobicistat par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.ciclosporine - Contre-indiqué Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (rejet de greffe).céritinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.cabozantinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.bosutinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.axitinib - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.atazanavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.amprenavir - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) de l'inhibiteur de protéases avant puis après l'arrêt du millepertuis.aminophylline - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de la théophylline, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'un trouble ventilatoire obstructif).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l'efficacité) du médicament associé avant puis après l'arrêt du millepertuis.acide valproique - Contre-indiqué Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant.acenocoumarol - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, en raison de son effet inducteur enzymatique, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (évènement thrombotique).
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler l'INR avant puis après l'arrêt du millepertuis.ulipristal - Association déconseillée Risque de diminution de l’effet de l’ulipristal, par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Préférer une alternative thérapeutique peu ou pas métabolisée.telithromycine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de la télithromycine, avec risque d'échec du traitement anti-infectieux, par augmentation du métabolisme hépatique de la télithromycine par le millepertuis.sofosbuvir - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques de sofosbuvir par diminution de son absorption intestinale par le millepertuis.simvastatine - Association déconseillée Diminution de l’efficacité de l’hypocholestérolémiant par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.siméprévir - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques de simeprévir millepertuis.
par augmentation de son métabolisme hépatique par lerégorafénib - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de régorafenib par augmentation de son métabolisme par le millepertuisquetiapine - Association déconseillée Diminution très importante des concentrations plasmatiques de quétiapine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur, avec risque d’inefficacité.oxycodone - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de l’oxycodone par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.
Adaptation éventuelle de la posologie de l’oxycodone .maraviroc - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques de maraviroc pouvant conduire à une perte de la réponse virologique.macitentan - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques de macitentan par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.lomitapide - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques du lomitapide.ivabradine - Association déconseillée Risque de diminution de l'efficacité de l’ivabradine, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.idélalisib - Association déconseillée Risque de diminution importante des concentrations plasmatiques d’idélalisib par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.éribuline - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par le millepertuis.dronedarone - Association déconseillée Diminution importante des concentrations de dronédarone par augmentation de son métabolisme, sans modification notable du métabolite actif.dolutégravir - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques de dolutégravir par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.carbamazepine - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de la carbamazepine.bédaquiline - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques de bédaquiline par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons - A prendre en compte Risque d’inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.venlafaxine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.trimipramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.tramadol - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.sibutramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.rabeprazole - A prendre en compte Risque d’inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.pethidine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.pantoprazole - A prendre en compte Risque d’inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.oxitriptan - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.omeprazole - A prendre en compte Risque d’inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.milnacipran - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.midazolam - A prendre en compte Risque de diminution des concentrations plasmatiques de midazolam par le millepertuis.lansoprazole - A prendre en compte Risque d’inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.imipramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.esomeprazole - A prendre en compte Risque d’inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.duloxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.dexlansoprazole - A prendre en compte Risque d’inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.clomipramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.atomoxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.amitriptyline - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.IMAO irréversibles - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.IMAO-A réversibles, y compris linezolide et bleu de méthylène - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.sertraline - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.propafenone - Précaution d'emploi Diminution des concentrations plasmatiques de la propafénone par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.
Surveillance clinique et ECG. S'il y a lieu, adaptation de la posologie de la propafénone pendant l'association et après l'arrêt du millepertuis.paroxetine - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.moclobemide - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.linezolide - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.iproniazide - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.fluvoxamine - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.fluoxetine - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.escitalopram - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.dapoxétine - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.citalopram - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.bleu de methylene - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.