Par substancesPar classes
12 contre-indications | 4 associations déconseillées | 11 à prendre en compte | 5 précautions d'emploi
vaccins vivants atténués - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.inhibiteurs de la xanthine oxydase - Contre-indiqué Insuffisance médullaire éventuellement grave.virus vivant atténué de la grippe - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus varicelle-zona - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus rubeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus rougeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus des oreillons - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus de la fievre jaune - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.rotavirus - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.febuxostat - Contre-indiqué Insuffisance médullaire éventuellement grave.bcg - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.allopurinol - Contre-indiqué Insuffisance médullaire éventuellement grave.phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.ribavirine - Association déconseillée Risque majoré d'effets indésirables graves, par inhibition du métabolisme de l'immunomodulateur par la ribavirine.phenytoine - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.fosphenytoine - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.immunosuppresseurs - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.dérivés de l'acide aminosalicylique (ASA) - A prendre en compte Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur de l'immunomodulateur par inhibition de son métabolisme hépatique par le dérivé de l'ASA, notamment chez les sujets présentant un déficit partiel en thiopurine méthyltransférase (TPMT).temsirolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.tacrolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.sulfasalazine - A prendre en compte Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur de l'immunomodulateur par inhibition de son métabolisme hépatique par le dérivé de l'ASA, notamment chez les sujets présentant un déficit partiel en thiopurine méthyltransférase (TPMT).sirolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.p a s sodique - A prendre en compte Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur de l'immunomodulateur par inhibition de son métabolisme hépatique par le dérivé de l'ASA, notamment chez les sujets présentant un déficit partiel en thiopurine méthyltransférase (TPMT).olsalazine - A prendre en compte Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur de l'immunomodulateur par inhibition de son métabolisme hépatique par le dérivé de l'ASA, notamment chez les sujets présentant un déficit partiel en thiopurine méthyltransférase (TPMT).mesalazine - A prendre en compte Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur de l'immunomodulateur par inhibition de son métabolisme hépatique par le dérivé de l'ASA, notamment chez les sujets présentant un déficit partiel en thiopurine méthyltransférase (TPMT).everolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.ciclosporine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.antivitamines K - Précaution d'emploi Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique.
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt.warfarine - Précaution d'emploi Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique.
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt.phenindione - Précaution d'emploi Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique.
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt.fluindione - Précaution d'emploi Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique.
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt.acenocoumarol - Précaution d'emploi Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique.
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt.
| 12 contre-indications | vaccins vivants atténués inhibiteurs de la xanthine oxydase |
| 4 associations déconseillées | phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) inducteurs enzymatiques anticonvulsivants inducteurs enzymatiques anticonvulsivants métabolisés |
| 11 à prendre en compte | immunosuppresseurs substrats à risque du CYP3A4 médicaments néphrotoxiques hyperkaliémiants dérivés de l'acide aminosalicylique (ASA) |
| 5 précautions d'emploi | antivitamines K anticoagulants oraux |