Par substancesPar classes
7 contre-indications | 4 associations déconseillées | 106 à prendre en compte | 40 précautions d'emploi
IMAO irréversibles - Contre-indiqué Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique (sauf pour la fluoxétine : cinq semaines) et le début.pirfenidone - Contre-indiqué Augmentation des concentrations plasmatiques de pirfenidone avec signes de surdosage.iproniazide - Contre-indiqué Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique (sauf pour la fluoxétine : cinq semaines) et le début.duloxetine - Contre-indiqué Risque d’augmentation des effets indésirables de la duloxétine par diminution de son métabolisme hépatique par la fluvoxamine.duloxetine - Contre-indiqué Risque d’augmentation des effets indésirables de la duloxétine par diminution de son métabolisme hépatique par la fluvoxamine.agomelatine - Contre-indiqué Augmentation des concentrations d'agomélatine, avec risque de majoration des effets indésirables.agomelatine - Contre-indiqué Augmentation des concentrations d'agomélatine, avec risque de majoration des effets indésirables.IMAO-A réversibles, y compris linezolide et bleu de méthylène - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.moclobemide - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.linezolide - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.bleu de methylene - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.triptans - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.médicaments abaissant le seuil épileptogène - A prendre en compte Risque accru de convulsions.anti-inflammatoires non stéroïdiens - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.IMAO-B - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.zolmitriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.venlafaxine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.valdecoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.trifluperidol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.trifluoperazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.tramadol - A prendre en compte Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique.thymol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.thioproperazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.terpineol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.terpinol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.terpine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.tenoxicam - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.sumatriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.sulindac - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.sibutramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.sertraline - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.selegiline - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.rofecoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.rizatriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.rasagiline - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.propericiazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.promethazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.prochlorperazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.piroxicam - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.piroxicam-betadex - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.pipotiazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.piperazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.pipamperone - A prendre en compte Risque accru de convulsions.phenylbutazone - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.pethidine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.perphenazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.penfluridol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.pefloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.paroxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.parecoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.oxomemazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.oxitriptan - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.orlistat - A prendre en compte Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat.ofloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.norfloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.nimesulide - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.niaouli - A prendre en compte Risque accru de convulsions.naproxene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.naratriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.nabumetone - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.moxifloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.morniflumate - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.milnacipran - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.menthe - A prendre en compte Risque accru de convulsions.menthol racemique - A prendre en compte Risque accru de convulsions.meloxicam - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.mefloquine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.lomefloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.levomenthol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.levomepromazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.levofloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.ketoprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.indometacine - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.ibuprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.haloperidol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.frovatriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.flurbiprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.fluphenazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.fluoxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.fenoprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.fampridines - A prendre en compte Risque accru de convulsions.eugenol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.eucalyptus - A prendre en compte Risque accru de convulsions.étoricoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.etodolac - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.escitalopram - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.enoxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.eletriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.droperidol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.diclofenac - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.dexketoprofene trometamol - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.cyproheptadine - A prendre en compte Risque de diminution de l'efficacité de l'antidépresseur.cyamemazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.citalopram - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.ciprofloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.cineole - A prendre en compte Risque accru de convulsions.chlorproethazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.chlorpromazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.chloroquine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.celecoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.camphre - A prendre en compte Risque accru de convulsions.cajeput - A prendre en compte Risque accru de convulsions.bupropion - A prendre en compte Risque accru de convulsions.beta-pinene - A prendre en compte Risque accru de convulsions.atomoxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.alpha-pinene - A prendre en compte Risque accru de convulsions.alminoprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.almotriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.alimemazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.acide tiaprofenique - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.acide niflumique - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.acide mefenamique - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.acide acetylsalicylique - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.acepromazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.aceprometazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.aceclofenac - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.théophylline (et, par extrapolation, aminophylline) - Précaution d'emploi Augmentation de la théophyllinémie avec signes de surdosage (diminution du métabolisme hépatique de la théophylline).
Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; si besoin, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrêt.phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme hépatique de la phénytoïne.
Surveillance clinique et éventuellement contröle des concentrations plamatiques de phénytoïne. Si besoin, adaptation posologique de la phénytoïne pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrët.anticoagulants oraux - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.antidépresseurs imipraminiques - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.warfarine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.trimipramine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.tioclomarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.theophylline - Précaution d'emploi Augmentation de la théophyllinémie avec signes de surdosage (diminution du métabolisme hépatique de la théophylline).
Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; si besoin, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrêt.sulpiride - Précaution d'emploi Diminution de l'absorption digestive du sulpiride.
Prendre le sucralfate à distance du sulpiride (plus de 2 heures, si possible).ropinirole - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations de ropinirole, avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la fluvoxamine.
Surveillance clinique et réduction de la posologie du ropinirole pendant le traitement par fluvoxamine et après son arrêt.rivaroxaban - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.propranolol - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de propranolol par inhibition de son métabolisme hépatique, avec majoration de l'activité et des effets indésirables, par exemple : bradycardie importante.
Surveillance clinique accrue et, si besoin, adaptation de la posologie du propranolol pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrêt.phenytoine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme hépatique de la phénytoïne.
Surveillance clinique et éventuellement contröle des concentrations plamatiques de phénytoïne. Si besoin, adaptation posologique de la phénytoïne pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrët.phenindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.opipramol - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.olanzapine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations de l’olanzapine, avec risque de majoration des effets indésirables, par diminution de son métabolisme hépatique par la fluvoxamine.
Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de l’olanzapine pendant le traitement par fluvoxamine.nortriptyline - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.millepertuis - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.mexiletine - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de la méxilétine, par inhibition de son métabolisme par la fluvoxamine.
Surveillance clinique et ECG. Adaptation de la posologie de la méxilétine pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrêt.methadone - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de méthadone avec surdosage et risque majoré d’allongement de l’intervalle QT et de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique renforcée ; si besoin, adaptation de la posologie de la méthadone pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrêt.maprotiline - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.lithium - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.lidocaine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de la lidocaïne avec possibilités d’effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairance hépatique de la lidocaïne).
Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de la lidocaïne pendant et après l’arrêt de l’association. Adaptation, si besoin, de la posologie de la lidocaïne.imipramine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.fosphenytoine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme hépatique de la phénytoïne.
Surveillance clinique et éventuellement contröle des concentrations plamatiques de phénytoïne. Si besoin, adaptation posologique de la phénytoïne pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrët.fluindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.doxepine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.dosulepine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.desipramine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.dabigatran - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.clozapine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de clozapine avec signes de surdosage.
Surveillance clinique accrue ; si besoin, adaptation de la posologie de la clozapine pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrêt.clomipramine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.carbamazepine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine avec signes de surdosage.
Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques de carbamazépine et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine pendant le traitement par l'antidépresseur sérotoninergique et après son arrêt.carbamazepine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine avec signes de surdosage.
Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques de carbamazépine et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine pendant le traitement par l'antidépresseur sérotoninergique et après son arrêt.apixaban - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.amoxapine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.amitriptyline - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.aminophylline - Précaution d'emploi Augmentation de la théophyllinémie avec signes de surdosage (diminution du métabolisme hépatique de la théophylline).
Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; si besoin, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la fluvoxamine et après son arrêt.aliskiren - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.acenocoumarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.