Par substancesPar classes
2 contre-indications | 8 associations déconseillées | 106 à prendre en compte | 32 précautions d'emploi
IMAO irréversibles - Contre-indiqué Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique (sauf pour la fluoxétine : cinq semaines) et le début.iproniazide - Contre-indiqué Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique (sauf pour la fluoxétine : cinq semaines) et le début.IMAO-A réversibles, y compris linezolide et bleu de méthylène - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.tamoxifene - Association déconseillée Baisse de l’efficacité du tamoxifène, par inhibition de la formation de son métabolite actif par la fluoxétine.moclobemide - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.mequitazine - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables de la méquitazine, par inhibition de son métabolisme par l’inhibiteur enzymatique.linezolide - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.bleu de methylene - Association déconseillée Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.atomoxetine - Association déconseillée Risque d’augmentation des effets indésirables de l’atomoxétine, par diminution importante de son métabolisme hépatique.
Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et adaptation de la posologie de l’atomoxétine pendant le traitement par l’inhibiteur et après son arrêt.atomoxetine - Association déconseillée Risque d’augmentation des effets indésirables de l’atomoxétine, par diminution importante de son métabolisme hépatique.
Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et adaptation de la posologie de l’atomoxétine pendant le traitement par l’inhibiteur et après son arrêt.triptans - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.médicaments abaissant le seuil épileptogène - A prendre en compte Risque accru de convulsions.anti-inflammatoires non stéroïdiens - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.IMAO-B - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.zolmitriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.venlafaxine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.valdecoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.trifluperidol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.trifluoperazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.tramadol - A prendre en compte Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique.thymol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.thioproperazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.terpineol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.terpinol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.terpine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.tenoxicam - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.sumatriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.sulindac - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.sibutramine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.sertraline - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.selegiline - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.rofecoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.rizatriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.rasagiline - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.propericiazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.promethazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.prochlorperazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.piroxicam - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.piroxicam-betadex - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.pipotiazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.piperazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.pipamperone - A prendre en compte Risque accru de convulsions.phenylbutazone - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.pethidine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.perphenazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.penfluridol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.pefloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.paroxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.parecoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.oxomemazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.oxitriptan - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.orlistat - A prendre en compte Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat.ofloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.norfloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.nimesulide - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.niaouli - A prendre en compte Risque accru de convulsions.naproxene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.naratriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.nabumetone - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.moxifloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.morniflumate - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.milnacipran - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.menthe - A prendre en compte Risque accru de convulsions.menthol racemique - A prendre en compte Risque accru de convulsions.meloxicam - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.mefloquine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.lomefloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.levomenthol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.levomepromazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.levofloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.ketoprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.indometacine - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.ibuprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.haloperidol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.frovatriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.fluvoxamine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.flurbiprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.fluphenazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.fenoprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.fampridines - A prendre en compte Risque accru de convulsions.eugenol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.eucalyptus - A prendre en compte Risque accru de convulsions.étoricoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.etodolac - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.escitalopram - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.enoxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.eletriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.duloxetine - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.droperidol - A prendre en compte Risque accru de convulsions.diclofenac - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.dexketoprofene trometamol - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.cyproheptadine - A prendre en compte Risque de diminution de l'efficacité de l'antidépresseur.cyamemazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.citalopram - A prendre en compte Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.ciprofloxacine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.cineole - A prendre en compte Risque accru de convulsions.chlorproethazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.chlorpromazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.chloroquine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.celecoxib - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.camphre - A prendre en compte Risque accru de convulsions.cajeput - A prendre en compte Risque accru de convulsions.bupropion - A prendre en compte Risque accru de convulsions.beta-pinene - A prendre en compte Risque accru de convulsions.alpha-pinene - A prendre en compte Risque accru de convulsions.alminoprofene - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.almotriptan - A prendre en compte Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.alimemazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.acide tiaprofenique - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.acide niflumique - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.acide mefenamique - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.acide acetylsalicylique - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.acepromazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.aceprometazine - A prendre en compte Risque accru de convulsions.aceclofenac - A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme de la phénytoïne.
Surveillance clinique et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par la fluoxétine et après son arrêt.anticoagulants oraux - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.antidépresseurs imipraminiques - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.warfarine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.trimipramine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.tioclomarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.rivaroxaban - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.risperidone - Précaution d'emploi Augmentation de la fraction active de la rispéridone par diminution de son métabolisme hépatique par la fluoxétine, avec risque de majoration des effets indésirables.
Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique de la rispéridone.phenytoine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme de la phénytoïne.
Surveillance clinique et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par la fluoxétine et après son arrêt.phenindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.opipramol - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.nortriptyline - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.nebivolol - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables du nébivolol avec notamment bradycardie excessive, par inhibition de son métabolisme par l’antidépresseur.
Surveillance clinique accrue ; si besoin, adaptation de la posologie du nébivolol pendant la durée du traitement par l’antidépresseur et après son arrêt.millepertuis - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.metoprolol - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables du métoprolol, avec notamment bradycardie excessive, par inhibition de son métabolisme par la fluoxétine.
Surveillance clinique accrue ; si besoin, adaptation de la posologie du métoprolol pendant la durée du traitement par la fluoxétine et après son arrêt.maprotiline - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.lithium - Précaution d'emploi Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.imipramine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.fosphenytoine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme de la phénytoïne.
Surveillance clinique et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par la fluoxétine et après son arrêt.fluindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.doxepine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.dosulepine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.desipramine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.dabigatran - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.clomipramine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.carbamazepine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine avec signes de surdosage.
Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques de carbamazépine et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine pendant le traitement par l'antidépresseur sérotoninergique et après son arrêt.carbamazepine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine avec signes de surdosage.
Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques de carbamazépine et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine pendant le traitement par l'antidépresseur sérotoninergique et après son arrêt.apixaban - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.amoxapine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.amitriptyline - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables.
Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique.aliskiren - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.acenocoumarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.