Par substancesPar classes
9 contre-indications | 18 associations déconseillées | 6 à prendre en compte | 10 précautions d'emploi
vaccins vivants atténués - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus vivant atténué de la grippe - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus varicelle-zona - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus rougeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus rubeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus des oreillons - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus de la fievre jaune - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.rotavirus - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.bcg - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.inhibiteurs de l'enzyme de conversion - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).zofenopril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).trandolapril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).spirapril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).ramipril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).quinapril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).phenytoine - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.perindopril tert-butylamine - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).moexipril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).lisinopril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).imidapril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).fosphenytoine - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.fosinopril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).enalapril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).cilazapril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).captopril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).benazepril - Association déconseillée Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).immunosuppresseurs - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.temsirolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.tacrolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.sirolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.everolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.ciclosporine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.antivitamines K - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.warfarine - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.verapamil - Précaution d'emploi Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque.
- si la fonction ventriculaire gauche est normale. Surveillance clinique et ECG.phenindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.fluindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.calcium - Précaution d'emploi Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine.
Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).calcium - Précaution d'emploi Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine.
Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).acide clodronique - Précaution d'emploi Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques d’estramustine par le clodronate.
Surveillance clinique au cours de l’association.acide clodronique - Précaution d'emploi Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques d’estramustine par le clodronate.
Surveillance clinique au cours de l’association.acenocoumarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.