Par substancesPar classes
9 contre-indications | 29 associations déconseillées | 7 à prendre en compte | 5 précautions d'emploi
vaccins vivants atténués - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus vivant atténué de la grippe - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus varicelle-zona - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus rougeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus rubeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus des oreillons - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus de la fievre jaune - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.rotavirus - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.bcg - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.inducteurs enzymatiques - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.verapamil - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le vérapamil.tipranavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.saquinavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.ritonavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.rifampicine - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.rifabutine - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.primidone - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.phenytoine - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.phenobarbital - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.oxcarbazepine - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.nevirapine - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.millepertuis - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par le millepertuis.lopinavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.indinavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.fosphenytoine - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.fosamprenavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.esclicarbazépine - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.enzalutamide - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.efavirenz - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.darunavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.dabrafénib - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.clarithromycine - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par la clarithromycine.clarithromycine - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par la clarithromycine.carbamazepine - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations plasmatiques d’éribuline par l’inducteur.atazanavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.amprenavir - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques d’éribuline par le ritonavir.immunosuppresseurs - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.temsirolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.tacrolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.sirolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.everolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.ciclosporine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.ciclosporine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.antivitamines K - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.warfarine - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.phenindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.fluindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.acenocoumarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.