Par substancesPar classes
48 contre-indications | 24 associations déconseillées | 2 précautions d'emploi
triptans - Contre-indiqué Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergotéombitasvir + paritaprévir - Contre-indiqué Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle vasoconstricteur par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.macrolides (sauf spiramycine) - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).inhibiteurs puissants du CYP3A4 - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.zolmitriptan - Contre-indiqué Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergotévoriconazole - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.triclabendazole - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l’alcaloïde de l’ergot de seigle).
Respecter un délai de 24 heures entre l’arrêt du triclabendazole et l’ergotamine, et inversement.triclabendazole - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l’alcaloïde de l’ergot de seigle).
Respecter un délai de 24 heures entre l’arrêt du triclabendazole et l’ergotamine, et inversement.tipranavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.telithromycine - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.telaprevir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.sumatriptan - Contre-indiqué Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergotéstiripentol - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition de l’élimination hépatique de l'alcaloïde de l’ergot de seigle).saquinavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.roxithromycine - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).rizatriptan - Contre-indiqué Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergotéritonavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.quinupristine - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).posaconazole - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.paritaprévir - Contre-indiqué Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle vasoconstricteur par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.ombitasvir - Contre-indiqué Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle vasoconstricteur par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.olaparib - Contre-indiqué Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle vasoconstricteur par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.naratriptan - Contre-indiqué Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergotémidecamycine - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).lopinavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.ketoconazole - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.josamycine - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).itraconazole - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.indinavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.frovatriptan - Contre-indiqué Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergotéfosamprenavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.erythromycine - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.eletriptan - Contre-indiqué Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergotéefavirenz - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).efavirenz - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).dirithromycine - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).diltiazem - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).darunavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.dalfopristine - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).dalfopristine - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).cobicistat - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.clarithromycine - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.boceprevir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.azithromycine - Contre-indiqué Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).atazanavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.amprenavir - Contre-indiqué Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.almotriptan - Contre-indiqué Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergotésympathomimétiques indirects - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.sympathomimétiques alpha (voies orale et/ou nasale) - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.tymazoline - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.tuaminoheptane - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.theodrenaline - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.tetryzoline - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.synephrine - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.pseudoephedrine - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.phenylephrine - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.pergolide - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.oxymetazoline - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.naphazoline - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.midodrine - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.methylphenidate - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.lisuride - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.idélalisib - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l’idelalisib.etilefrine - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.ephedrine - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.crizotinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.cafedrine - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.cabergoline - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.bupropion - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.bromocriptine - Association déconseillée Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.propranolol - Précaution d'emploi Ergotisme : quelques cas de spasme artériel avec ischémie des extrémités ont été observés (addition d'effets vasculaires).
Surveillance clinique renforcée, en particulier pendant les premières semaines de l'association.oxprenolol - Précaution d'emploi Ergotisme : quelques cas de spasme artériel avec ischémie des extrémités ont été observés (addition d'effets vasculaires).
Surveillance clinique renforcée, en particulier pendant les premières semaines de l'association.