Par substancesPar classes
9 contre-indications | 5 associations déconseillées | 30 à prendre en compte | 7 précautions d'emploi
vaccins vivants atténués - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus vivant atténué de la grippe - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus varicelle-zona - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus rougeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus rubeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus des oreillons - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.virus de la fievre jaune - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.rotavirus - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.bcg - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.phenytoine - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.idélalisib - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l’idelalisib.fosphenytoine - Association déconseillée Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.crizotinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.inhibiteurs puissants du CYP3A4 - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.immunosuppresseurs - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.inducteurs enzymatiques - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.voriconazole - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.temsirolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.telithromycine - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.telaprevir - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.tacrolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.sirolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.ritonavir - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.rifampicine - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.rifabutine - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.primidone - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.posaconazole - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.phenobarbital - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.oxcarbazepine - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.nevirapine - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.ketoconazole - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.itraconazole - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.everolimus - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.esclicarbazépine - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.erythromycine - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.enzalutamide - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.efavirenz - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.dabrafénib - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.cobicistat - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.clarithromycine - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.ciclosporine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.carbamazepine - A prendre en compte Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l’inducteur, avec risque de moindre efficacité.boceprevir - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.antivitamines K - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.warfarine - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.phenindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.fluindione - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.dronedarone - Précaution d'emploi Risque de majoration de la toxicité du docétaxel par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du docétaxel pendant le traitement par l’inhibiteur enzymatique.dronedarone - Précaution d'emploi Risque de majoration de la toxicité du docétaxel par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du docétaxel pendant le traitement par l’inhibiteur enzymatique.acenocoumarol - Précaution d'emploi Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.