Par substancesPar classes
3 contre-indications | 1 association déconseillée | 38 à prendre en compte | 7 précautions d'emploi
défériprone - Contre-indiqué Risque d'hyperchélation.défériprone - Contre-indiqué Risque d'hyperchélation.déféroxamine - Contre-indiqué Risque d'hyperchélation.repaglinide - Association déconseillée Risque d’augmentation des concentrations plasmatique de répaglinide, par inhibition de son métabolisme hépatique par le deferasirox.Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.antivitamines K - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.anti-inflammatoires non stéroïdiens - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.warfarine - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.valdecoxib - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.tenoxicam - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.sulindac - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.rofecoxib - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.piroxicam-betadex - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.piroxicam - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.phenylbutazone - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.phenindione - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.parecoxib - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.nimesulide - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.naproxene - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.nabumetone - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.morniflumate - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.meloxicam - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.ketoprofene - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.indometacine - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.ibuprofene - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.flurbiprofene - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.fluindione - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.fenoprofene - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.étoricoxib - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.etodolac - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.diclofenac - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.dexketoprofene trometamol - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.celecoxib - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.busulfan - A prendre en compte Risque d’augmentation de la toxicité du busulfan par diminution de sa clairance par le déférasirox.busulfan - A prendre en compte Risque d’augmentation de la toxicité du busulfan par diminution de sa clairance par le déférasirox.alminoprofene - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.acide tiaprofenique - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.acide niflumique - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.acide mefenamique - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.acide acetylsalicylique - A prendre en compte Avec l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.acide acetylsalicylique - A prendre en compte Avec l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.aceclofenac - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.acenocoumarol - A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.anticonvulsivants inducteurs enzymatiques - Précaution d'emploi Risque de diminution des concentrations plasmatiques de déférasirox.
Surveiller la ferritinémie pendant et après le traitement par l’inducteur enzymatique. Si besoin, adaptation de la posologie de déférasirox.rifampicine - Précaution d'emploi Risque de diminution des concentrations plasmatiques de déférasirox.
Surveiller la ferritinémie pendant et après le traitement par l’inducteur enzymatique. Si besoin, adaptation de la posologie de déférasirox.primidone - Précaution d'emploi Risque de diminution des concentrations plasmatiques de déférasirox.
Surveiller la ferritinémie pendant et après le traitement par l’inducteur enzymatique. Si besoin, adaptation de la posologie de déférasirox.phenytoine - Précaution d'emploi Risque de diminution des concentrations plasmatiques de déférasirox.
Surveiller la ferritinémie pendant et après le traitement par l’inducteur enzymatique. Si besoin, adaptation de la posologie de déférasirox.phenobarbital - Précaution d'emploi Risque de diminution des concentrations plasmatiques de déférasirox.
Surveiller la ferritinémie pendant et après le traitement par l’inducteur enzymatique. Si besoin, adaptation de la posologie de déférasirox.fosphenytoine - Précaution d'emploi Risque de diminution des concentrations plasmatiques de déférasirox.
Surveiller la ferritinémie pendant et après le traitement par l’inducteur enzymatique. Si besoin, adaptation de la posologie de déférasirox.carbamazepine - Précaution d'emploi Risque de diminution des concentrations plasmatiques de déférasirox.
Surveiller la ferritinémie pendant et après le traitement par l’inducteur enzymatique. Si besoin, adaptation de la posologie de déférasirox.