Par substancesPar classes
6 contre-indications | 37 associations déconseillées | 22 à prendre en compte | 43 précautions d'emploi
tacrolimus - Contre-indiqué Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.tacrolimus - Contre-indiqué Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.ketoconazole - Contre-indiqué Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.dronedarone - Contre-indiqué Doublement des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.ciclosporine - Contre-indiqué Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.ciclosporine - Contre-indiqué Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.anticonvulsivants inducteurs enzymatiques - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.anti-inflammatoires non stéroïdiens - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .valdecoxib - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .tenoxicam - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .sulindac - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .rofecoxib - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .rifampicine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.primidone - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.piroxicam - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .piroxicam-betadex - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .phenytoine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.phenylbutazone - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .phenobarbital - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.parecoxib - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .nimesulide - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .naproxene - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .nabumetone - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .morniflumate - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .meloxicam - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .ketoprofene - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .indometacine - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .ibuprofene - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .fosphenytoine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.flurbiprofene - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .fenoprofene - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .étoricoxib - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .etodolac - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .diclofenac - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .dexketoprofene trometamol - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .défibrotide - Association déconseillée Risque hémorragique accru.celecoxib - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .carbamazepine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.alminoprofene - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .acide tiaprofenique - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .acide niflumique - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .acide mefenamique - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .aceclofenac - Association déconseillée Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti- inflammatoires non stéroïdiens).
- avec les autres AINS. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique .anticoagulants oraux - A prendre en compte Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient.antiagrégants plaquettaires - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.warfarine - A prendre en compte Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient.tirofiban - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.tioclomarol - A prendre en compte Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient.ticlopidine - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.ticagrelor - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.ticagrelor - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.rivaroxaban - A prendre en compte Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient.prasugrel - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.phenindione - A prendre en compte Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient.iloprost - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.iloprost trometamol - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.fluindione - A prendre en compte Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient.eptifibatide - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.epoprostenol - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.clopidogrel - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.cilostazol - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.apixaban - A prendre en compte Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient.acide acetylsalicylique - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.acenocoumarol - A prendre en compte Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient.abciximab (c 7e3b fab) - A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.héparines de bas poids moléculaire et apparentés (doses curatives et/ou sujet âgé) - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.verapamil - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.
Dans l'indication post-chirurgicale : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran à 150 mg/j en une prise, voire 75 mg/j en cas d'insuffisance rénale modérée. Dans l'indication fibrillation auriculaire : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran à 220 mg/j en deux prises.venlafaxine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.trimipramine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.triamcinolone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.tinzaparine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.tetracosactide - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.sibutramine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.sertraline - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.reviparine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.quinidine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.
Dans l'indication post-chirurgicale : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran à 150 mg/j en une prise.prednisone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.prednisolone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.paroxetine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.oxitriptan - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.nadroparine calcique - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.milnacipran - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.methylprednisolone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.ipilimumab - Précaution d'emploi Augmentation du risque d'hémorragies digestives.
Surveillance clinique étroite.imipramine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.fluvoxamine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.fondaparinux - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.fluoxetine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.escitalopram - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.enoxaparine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.duloxetine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.dexamethasone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.desirudine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.dapoxétine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.danaparoide sodique - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.dalteparine sodique - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.cortivazol - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.cortisone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.clomipramine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.citalopram - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.budesonide - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.betamethasone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.atomoxetine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.amitriptyline - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.amiodarone - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.
Dans l'indication post-chirurgicale : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran si nécessaire, sans excéder 150 mg/j.