Par substancesPar classes
1 contre-indication | 42 associations déconseillées | 52 à prendre en compte | 56 précautions d'emploi
millepertuis - Contre-indiqué Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.substrats à risque du CYP3A4 - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.anticonvulsivants inducteurs enzymatiques - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.vinflunine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.vinorelbine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.vincristine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.vindesine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.vinblastine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.ticagrelor - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.tacrolimus - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.sunitinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.sufentanil - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.sorafenib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.simvastatine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.sirolimus - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.rifampicine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.quinine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.quetiapine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.primidone - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.phenytoine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.phenobarbital - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.pazopanib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.oxycodone - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.nilotinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.midazolam - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.lapatinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.irinotecan - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.imatinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.gefitinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.fosphenytoine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.fingolimod - Association déconseillée Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d’autant plus à risque qu’ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24 heures suivant la première dose.everolimus - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.erlotinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.ergotamine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.docetaxel - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.dihydroergotamine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.dasatinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.ciclosporine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.carbamazepine - Association déconseillée Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l’inducteur.cabazitaxel - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.bortezomib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.atorvastatine - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.alfentanil - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.antisécrétoires antihistaminiques H2 - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.bradycardisants - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).verapamil - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).timolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).thalidomide - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).tertatolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).roxatidine - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.rivastigmine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).ranitidine - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.rabeprazole - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.pyridostigmine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).propranolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).pindolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).pilocarpine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).pasiréotide - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).pantoprazole - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.oxprenolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).omeprazole - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.nizatidine - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.neostigmine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).nebivolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).nadoxolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).nadolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).midodrine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).metoprolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).metipranolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).mefloquine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).levobunolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).lansoprazole - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.labetalol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).ivabradine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).galantamine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).famotidine - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.fampridines - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).esmolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).esomeprazole - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.donepezil - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).diltiazem - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).digoxine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).dexlansoprazole - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.clonidine - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).cimetidine - A prendre en compte Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
- sauf avec le vandétanib.celiprolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).carteolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).carvedilol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).bisoprolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).betaxolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).befunolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).atenolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).ambenonium - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).acebutolol - A prendre en compte Risque de bradycardie excessive (addition des effets).médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.inhibiteurs puissants du CYP3A4 - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.zuclopenthixol - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.voriconazole - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.vincamine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.vandétanib - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.toremifene - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.tiapride - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.telithromycine - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.telaprevir - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.sultopride - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.sulpiride - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.spiramycine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.sotalol - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.ritonavir - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.quinidine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.prucalopride - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.posaconazole - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.pipotiazine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.pipéraquine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.pipamperone - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.pimozide - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.pentamidine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.moxifloxacine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.mizolastine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.methadone - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.mequitazine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.lumefantrine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.levomepromazine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.ketoconazole - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.itraconazole - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.hydroxyzine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.hydroxychloroquine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.hydroquinidine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.haloperidol - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.halofantrine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.flupentixol - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.fluphenazine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.escitalopram - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.erythromycine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.droperidol - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.dronedarone - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.domperidone - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.dolasetron - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.disopyramide - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.diphemanil - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.cyamemazine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.cobicistat - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.clarithromycine - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.citalopram - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.chlorpromazine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.chloroquine - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.boceprevir - Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de l’inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Surveillance clinique.arsenieux - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.amiodarone - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.amisulpride - Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Surveillance clinique et électrocardiographique.