Par substancesPar classes
19 contre-indications | 37 associations déconseillées | 159 à prendre en compte | 89 précautions d'emploi
vaccins vivants atténués - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.virus vivant atténué de la grippe - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.virus varicelle-zona - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.virus rougeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.virus rubeoleux - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.virus des oreillons - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.virus de la fievre jaune - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.stiripentol - Contre-indiqué Augmentation des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur (diminution de son métabolisme hépatique).rotavirus - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.rosuvastatine - Contre-indiqué Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, ou de néphrotoxicité, par diminution du métabolisme de la rosuvastatine.pitavastatine - Contre-indiqué Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, ou de néphrotoxicité, par diminution du métabolisme de la pitavastatine.millepertuis - Contre-indiqué Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (rejet de greffe).dabigatran - Contre-indiqué Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.dabigatran - Contre-indiqué Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.bosentan - Contre-indiqué Diminution importante des concentrations sanguines de la ciclosporine et augmentation des concentrations plasmatiques de bosentan.bosentan - Contre-indiqué Diminution importante des concentrations sanguines de la ciclosporine et augmentation des concentrations plasmatiques de bosentan.bcg - Contre-indiqué Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.aliskiren - Contre-indiqué Augmentation de près de 5 fois des concentrations plasmatiques d’aliskiren et majoration du risque de ses effets indésirables.aliskiren - Contre-indiqué Augmentation de près de 5 fois des concentrations plasmatiques d’aliskiren et majoration du risque de ses effets indésirables.inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) - Association déconseillée Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).vémurafénib - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations des immunosuppresseurs, avec pour conséquence un risque d’inefficacité.triamterene - Association déconseillée Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).tipranavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.telithromycine - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation éventuelle de la posologie.spironolactone - Association déconseillée Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).saquinavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.ritonavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.repaglinide - Association déconseillée Augmentation de plus du double des concentrations du répaglinide par augmentation de son absorption.potassium - Association déconseillée Hyperkaliémie essentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Eviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.posaconazole - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation éventuelle de la posologie.orlistat - Association déconseillée Diminution des concentrations sanguines de ciclosporine par diminution de son absorption intestinale, avec risque de perte de l'activité immunosuppressive.
Prendre l'orlistat à distance de la ciclosporine (au moins 3 heures). Contrôle renforcé des dosages sanguins de ciclosporine, notamment en début d’association, et lors d’augmentation éventuelle de la posologie de l’orlistat.nifedipine - Association déconseillée Risque d'addition d'effets indésirables à type de gingivopathies.
Utiliser une autre dihydropyridine.modafinil - Association déconseillée Risque de diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur.lopinavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.ketoconazole - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation éventuelle de la posologie.itraconazole - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation éventuelle de la posologie.indinavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.idélalisib - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l’idelalisib.fosamprenavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.fidaxomicine - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques de la fidaxomicine.fidaxomicine - Association déconseillée Augmentation des concentrations plasmatiques de la fidaxomicine.ezetimibe - Association déconseillée D’une part, risque majoré d'effets indésirables (concentration- dépendants) à type de rhabdomyolyse, par augmentation des concentrations d’ézétimibe ; d’autre part, possible augmentation des concentrations de ciclosporine.erythromycine - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation éventuelle de la posologie.eplerenone - Association déconseillée Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).dronedarone - Association déconseillée Augmentation importante des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur par diminution de son métabolisme.darunavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.crizotinib - Association déconseillée Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.colchicine - Association déconseillée Risque d’addition des effets indésirables neuromusculaires et augmentation de la toxicité de la colchicine avec risque de surdosage par inhibition de son élimination par la ciclosporine, notamment en cas d’insuffisance rénale préexistante.colchicine - Association déconseillée Risque d’addition des effets indésirables neuromusculaires et augmentation de la toxicité de la colchicine avec risque de surdosage par inhibition de son élimination par la ciclosporine, notamment en cas d’insuffisance rénale préexistante.clarithromycine - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation éventuelle de la posologie.canrenoate de potassium - Association déconseillée Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).atazanavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.amprenavir - Association déconseillée Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
En cas d’association, contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et adaptation de sa posologie.amiodarone - Association déconseillée Augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine, par diminution de son métabolisme hépatique, avec risque d'effets néphrotoxiques.
Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie de la ciclosporine pendant le traitement par l'amiodarone.amiloride - Association déconseillée Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).médicaments néphrotoxiques - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.inhibiteurs puissants du CYP3A4 - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.globulines antilymphocytaires - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.hyperkaliémiants - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.cytotoxiques - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.aminosides - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.acides biliaires - A prendre en compte Risque de variation des concentrations sanguines de ciclosporine.zofenopril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.vinflunine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.vinorelbine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.vincristine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.vindesine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.vinblastine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.vancomycine - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.valsartan - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.valganciclovir - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.valaciclovir - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.trimethoprime - A prendre en compte Avec le triméthoprime (seul ou associé) par voie orale : augmentation de la créatininémie avec diminution possible des concentrations sanguines de ciclosporine. Avec le trimethoprime (seul ou associé) par voie IV : la diminution des concentrations sanguines de ciclosporine peut être très importante avec disparition possible du pouvoir immunosuppresseur.trimethoprime - A prendre en compte Avec le triméthoprime (seul ou associé) par voie orale : augmentation de la créatininémie avec diminution possible des concentrations sanguines de ciclosporine. Avec le trimethoprime (seul ou associé) par voie IV : la diminution des concentrations sanguines de ciclosporine peut être très importante avec disparition possible du pouvoir immunosuppresseur.trandolapril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.topotecane - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.tobramycine - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.tioguanine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.tinzaparine - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.thiotepa - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.tenofovir disoproxil - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.temozolomide - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.telmisartan - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.tegafur - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.teicoplanine - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.tacrolimus - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.streptomycine - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.streptozocine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.spirapril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.spectinomycine - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.reviparine - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.ramipril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.raltitrexed - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.quinapril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.procarbazine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.prednisolone - A prendre en compte Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone).plicamycine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.pixantrone - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.pirarubicine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.pipobroman - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.perindopril tert-butylamine - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.pentostatine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.pentamidine - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.paclitaxel - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.oxaliplatine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.otéracil - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.olmesartan - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.netilmicine - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.nélarabine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.nadroparine calcique - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.moexipril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.mitoxantrone - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.mitoguazone - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.mitomycine c - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.miltefosine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.methylprednisolone - A prendre en compte Avec la méthylprednisolone administrée par voie IV : augmentation possible des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Mécanisme invoqué : diminution de l'élimination hépatique de la ciclosporine.methotrexate - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.mercaptopurine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.melphalan - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.losartan - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.lomustine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.lisinopril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.kanamycine - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.isepamicine - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.irbesartan - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.irinotecan - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.iopromide - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.ioversol - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.iopamidol - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.iopentol - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.iodixanol - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.iohexol - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.iomeprol - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.iobitridol - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.immunoglobulines equines antilymphocyte humain - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.immunoglobuline de lapin anti-lymphocyte t humain - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.imidapril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.ifosfamide - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.idarubicine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.hydroxycarbamide - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.heparine sodique/iodure de sodium - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.heparine calcique - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.heparine sodique - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.gentamicine - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.giméracil - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.gemcitabine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.ganciclovir - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.fotemustine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.fosinopril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.foscarnet - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.fondaparinux - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.fluorouracile - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.fludarabine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.etoposide - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.estramustine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.éribuline - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.éribuline - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.eprosartan - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.epirubicine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.enoxaparine - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.enalapril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.drospirenone - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.doxorubicine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.docetaxel - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.dibekacine - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.dexrazoxane - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.desirudine - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.décitabine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.daunorubicine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.danaparoide sodique - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.dalteparine sodique - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.dactinomycine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.dacarbazine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.cytarabine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.cyclophosphamide - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.colistine - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.cobicistat - A prendre en compte Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.clofarabine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.cladribine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.cisplatine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.cimetidine - A prendre en compte Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine.cimetidine - A prendre en compte Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine.cidofovir - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.cilazapril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.chlormethine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.chlorambucil - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.carmustine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.carboplatine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.captopril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.capecitabine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.candesartan cilexetil - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.cabazitaxel - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.busulfan - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.bortezomib - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.bleomycine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.bendamustine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.benazepril - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.azilsartan - A prendre en compte Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.azathioprine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.azacitidine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.asparaginase - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.amsacrine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.amphotericine b - A prendre en compte Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances).amikacine - A prendre en compte Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique.ambrisentan - A prendre en compte Doublement des concentrations d’ambrisentan, avec majoration de l’effet vasodilatateur (céphalées).altretamine - A prendre en compte Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho- prolifératif.adefovir - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.acide ursodesoxycholique - A prendre en compte Risque de variation des concentrations sanguines de ciclosporine.acide ioxitalamique - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.acide ioxaglique - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.acide clodronique - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.acide chenodesoxycholique - A prendre en compte Risque de variation des concentrations sanguines de ciclosporine.acide amidotrizoïque - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.aciclovir - A prendre en compte Risque de majoration de la néphrotoxicité.inducteurs enzymatiques - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.analogues de la somatostatine - Précaution d'emploi Avec la ciclosporine administrée par voie orale : baisse des concentrations sanguines de ciclosporine (diminution de son absorption intestinale).
Augmentation des doses de ciclosporine sous contrôle des concentrations plasmatiques et réduction de la posologie après l'arrêt du traitement par l'analogue de la somatostatine.anti-inflammatoires non stéroïdiens - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.voriconazole - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique par le voriconazole.
- avec la ciclosporine et le tacrolimus : dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt.verapamil - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de la ciclosporine (diminution de son métabolisme hépatique), et majoration du risque de gingivopathies.
Dosage des concentrations sanguines de la ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.verapamil - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de la ciclosporine (diminution de son métabolisme hépatique), et majoration du risque de gingivopathies.
Dosage des concentrations sanguines de la ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.valdecoxib - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.ticlopidine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines de ciclosporine.
Augmentation de la posologie de la ciclosporine sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie en cas d'arrêt de la ticlopidine.ticlopidine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines de ciclosporine.
Augmentation de la posologie de la ciclosporine sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie en cas d'arrêt de la ticlopidine.terbinafine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines de ciclosporine.
Contrôle des concentrations sanguines de ciclosporine et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par terbinafine et après son arrêt.terbinafine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines de ciclosporine.
Contrôle des concentrations sanguines de ciclosporine et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par terbinafine et après son arrêt.tenoxicam - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.telaprevir - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique par le télaprévir.
Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de sa posologie pendant l'association et après son arrêt.sulindac - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.sulfinpyrazone - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines de ciclosporine par augmentation de son métabolisme par la sulfinpyrazone.
Contrôle des concentrations sanguines de ciclosporine et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par sulfinpyrazone et après son arrêt.sulfinpyrazone - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines de ciclosporine par augmentation de son métabolisme par la sulfinpyrazone.
Contrôle des concentrations sanguines de ciclosporine et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par sulfinpyrazone et après son arrêt.simvastatine - Précaution d'emploi Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par diminution du métabolisme de la simvastatine.
Ne pas dépasser la posologie de 10mg/jour de simvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint à cette posologie, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction.sirolimus - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de sirolimus par la ciclosporine. La néphrotoxicité de la ciclosporine est également augmentée lors de l’association.
Il est recommandé d’administrer le sirolimus 4 heures après la ciclosporine. Contrôle de la fonction rénale, pendant l’association et après son arrêt.roxithromycine - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de la ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt du macrolide.rofecoxib - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.rifampicine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.rifabutine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.ranolazine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme par la ranolazine.
Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l’immunosuppresseur.quinupristine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt.pristinamycine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de sa posologie pendant l'association et après son arrêt.primidone - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.piroxicam - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.piroxicam-betadex - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.phenytoine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.phenylbutazone - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.phenobarbital - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.pasiréotide - Précaution d'emploi Avec la ciclosporine administrée par voie orale : baisse des concentrations sanguines de ciclosporine (diminution de son absorption intestinale).
Augmentation des doses de ciclosporine sous contrôle des concentrations plasmatiques et réduction de la posologie après l'arrêt du traitement par l'analogue de la somatostatine.parecoxib - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.oxcarbazepine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.octreotide - Précaution d'emploi Avec la ciclosporine administrée par voie orale : baisse des concentrations sanguines de ciclosporine (diminution de son absorption intestinale).
Augmentation des doses de ciclosporine sous contrôle des concentrations plasmatiques et réduction de la posologie après l'arrêt du traitement par l'analogue de la somatostatine.nimesulide - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.nicardipine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l'immunodépresseur, par inhibition de son métabolisme.
Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de sa posologie pendant le traitement et après l'arrêt.nevirapine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.naproxene - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.nabumetone - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.morniflumate - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.midecamycine - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de la ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt du macrolide.meloxicam - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.lercanidipine - Précaution d'emploi Augmentation modérée des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur et augmentation plus notable des concentrations de lercanidipine.
Décaler les prises des deux médicaments. Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, et adaptation si nécessaire de sa posologie pendant l'association et après son arrêt.lanreotide - Précaution d'emploi Avec la ciclosporine administrée par voie orale : baisse des concentrations sanguines de ciclosporine (diminution de son absorption intestinale).
Augmentation des doses de ciclosporine sous contrôle des concentrations plasmatiques et réduction de la posologie après l'arrêt du traitement par l'analogue de la somatostatine.ketoprofene - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.josamycine - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de la ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt du macrolide.indometacine - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.ibuprofene - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.fosphenytoine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.flurbiprofene - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.fluconazole - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de sa posologie pendant l'association et après son arrêt.fenoprofene - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.fenofibrate - Précaution d'emploi Risque d'augmentation de la néphrotoxicité de la ciclosporine.
Surveillance clinique et biologique de la fonction rénale, pendant et après l'association.fenofibrate - Précaution d'emploi Risque d'augmentation de la néphrotoxicité de la ciclosporine.
Surveillance clinique et biologique de la fonction rénale, pendant et après l'association.everolimus - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l’évérolimus par la ciclosporine. La néphrotoxicité de la ciclosporine est également augmentée lors de l’association.
Dosage des concentrations sanguines d’évérolimus, éventuellement adaptation de la posologie et contrôle de la fonction rénale, pendant l’association et après son arrêt.everolimus - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l’évérolimus par la ciclosporine. La néphrotoxicité de la ciclosporine est également augmentée lors de l’association.
Dosage des concentrations sanguines d’évérolimus, éventuellement adaptation de la posologie et contrôle de la fonction rénale, pendant l’association et après son arrêt.étoricoxib - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.etodolac - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.esclicarbazépine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.enzalutamide - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.efavirenz - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.diltiazem - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par diminution de son métabolisme.
Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt.diclofenac - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.dexketoprofene trometamol - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.danazol - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine par inhibition de son métabolisme hépatique.
Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.danazol - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine par inhibition de son métabolisme hépatique.
Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.dalfopristine - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique.
Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt.dabrafénib - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.clindamycine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur avec risque de perte de l'activité immunosuppressive.
Contrôle renforcé des dosages sanguins de ciclosporine et augmentation éventuelle de sa posologie.clindamycine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur avec risque de perte de l'activité immunosuppressive.
Contrôle renforcé des dosages sanguins de ciclosporine et augmentation éventuelle de sa posologie.chloroquine - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine.chloroquine - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine.celecoxib - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.carbamazepine - Précaution d'emploi Diminution des concentrations sanguines et de l'efficacité de l'immunosuppresseur, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.
Augmentation de la posologie de l'immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l'arrêt de l'inducteur.boceprevir - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur (notable pour la ciclosporine, extrêmement importante pour le tacrolimus).
Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de sa posologie pendant l'association et après son arrêt.azithromycine - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de la ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt du macrolide.azithromycine - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de la ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt du macrolide.atorvastatine - Précaution d'emploi Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholesterolémiant.
Ne pas dépasser la posologie de 10mg/jour d'atorvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint à cette posologie, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction.atorvastatine - Précaution d'emploi Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholesterolémiant.
Ne pas dépasser la posologie de 10mg/jour d'atorvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint à cette posologie, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction.alminoprofene - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.afatinib - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatique d’afatinib par augmentation de son absorption par la ciclosporine.
Il est recommandé d’administrer la ciclosporine le plus à distance possible de l’afatinib, en respectant de préférence un intervalle de 6 heures ou de 12 heures par rapport à la prise d’afatinib.afatinib - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatique d’afatinib par augmentation de son absorption par la ciclosporine.
Il est recommandé d’administrer la ciclosporine le plus à distance possible de l’afatinib, en respectant de préférence un intervalle de 6 heures ou de 12 heures par rapport à la prise d’afatinib.acide tiaprofenique - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.acide niflumique - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.acide mefenamique - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.acide fusidique - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant le traitement et après son arrêt.acide fusidique - Précaution d'emploi Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant le traitement et après son arrêt.aceclofenac - Précaution d'emploi Risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l’AINS.