Par substancesPar classes
4 contre-indications | 26 associations déconseillées | 86 à prendre en compte | 37 précautions d'emploi
quinidine - Contre-indiqué Augmentation des concentrations plasmatiques d’aliskiren et majoration du risque de ses effets indésirables.itraconazole - Contre-indiqué Augmentation de près de 6 fois des concentrations plasmatiques d’aliskiren et majoration du risque de ses effets indésirables.ciclosporine - Contre-indiqué Augmentation de près de 5 fois des concentrations plasmatiques d’aliskiren et majoration du risque de ses effets indésirables.ciclosporine - Contre-indiqué Augmentation de près de 5 fois des concentrations plasmatiques d’aliskiren et majoration du risque de ses effets indésirables.inhibiteurs de l'enzyme de conversion - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.- dans les autres casantagonistes des récepteurs de l'angiotensine II - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casjus de pamplemousse - Association déconseillée Risque de diminution de l’efficacité de l’aliskiren en cas de consommation de jus de pamplemousse.zofenopril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casvalsartan - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres castrandolapril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres castelmisartan - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casspirapril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casramipril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casquinapril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casperindopril tert-butylamine - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casolmesartan - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casmoexipril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres caslosartan - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres caslisinopril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casirbesartan - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casimidapril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casfosinopril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres caseprosartan - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casenalapril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casdéfibrotide - Association déconseillée Risque hémorragique accru.cilazapril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres cascaptopril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres cascandesartan cilexetil - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casbenazepril - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casazilsartan - Association déconseillée Risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale, d’augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
- dans les autres casmédicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.dérivés nitrés et apparentés - A prendre en compte Majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.antihypertenseurs alpha-bloquants - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.alphabloquants à visée urologique - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique majoré.zuclopenthixol - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.vardenafil - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.urapidil - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.trimipramine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.trinitrine - A prendre en compte Majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.trifluperidol - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.trifluoperazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.tolcapone - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.tiapride - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.thioproperazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.terazosine - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique majoré.tamsulosine - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique majoré.tadalafil - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.sultopride - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.sulpiride - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.silodosine - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique majoré.sildenafil - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.selegiline - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.ropinirole - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.risperidone - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.riociguat - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.rasagiline - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.propericiazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.promethazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.prochlorperazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.prazosine - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique majoré.pramipexole - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.piribedil - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.pipotiazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.piperazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.pipamperone - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.pimozide - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.perphenazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.pergolide - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.penfluridol - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.paliperidone - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.oxomemazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.opipramol - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.olanzapine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.nortriptyline - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.nicorandil - A prendre en compte Majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.molsidomine - A prendre en compte Majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.metopimazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.maprotiline - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.loxapine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.lisuride - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.linsidomine - A prendre en compte Majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.levomepromazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.levodopa - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.isosorbide - A prendre en compte Majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.imipramine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.haloperidol - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.flupentixol - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.fluphenazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.fluanisone - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.entacapone - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.droperidol - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.doxazosine - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique majoré.doxepine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.dosulepine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.dinitrate d'isosorbide - A prendre en compte Majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.desipramine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.cyamemazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.clozapine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.clomipramine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.chlorproethazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.chlorpromazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.bromocriptine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.baclofene - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.avanafil - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.asenapine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.aripiprazole - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.apomorphine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.amoxapine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.amitriptyline - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.amifostine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.amantadine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.alizapride - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.alfuzosine - A prendre en compte Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique majoré.alimemazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.acepromazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.aceprometazine - A prendre en compte Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.héparines de bas poids moléculaire et apparentés (doses curatives et/ou sujet âgé) - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.verapamil - Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques d’aliskiren et majoration du risque de ses effets indésirables.
Surveillance clinique.venlafaxine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.triamcinolone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.tinzaparine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.tetracosactide - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.sibutramine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.sertraline - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.reviparine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.prednisone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.prednisolone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.paroxetine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.oxitriptan - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.nadroparine calcique - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.milnacipran - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.methylprednisolone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.ipilimumab - Précaution d'emploi Augmentation du risque d'hémorragies digestives.
Surveillance clinique étroite.fluvoxamine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.fondaparinux - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.fluoxetine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.escitalopram - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.enoxaparine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.duloxetine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.dexamethasone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.desirudine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.dapoxétine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.danaparoide sodique - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.dalteparine sodique - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique et, le cas échéant, biologique.cortivazol - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.cortisone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.citalopram - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.budesonide - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.betamethasone - Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.atomoxetine - Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique.
Surveillance clinique et, le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant la durée de l'association et à son arrêt.